大学生云报6月6日讯（通讯员 唐文杰）在抗癌药物研发的漫漫征途上，有这样一支深耕四十余载的科研团队，他们以化学为利刃，向癌症难题发起持续冲锋。衡阳师范学院“云帆科创”团队，在张复兴教授引领下，从1985年开启有机锡研究序章，于2023年聚焦“螯合物大配体有机锡抗癌”全新方向，持续拓宽抗癌药物研发的新疆域。

回溯至1985年，张复兴教授便敏锐捕捉到有机锡化合物的科研价值，投身有机锡基础研究领域。从衡阳师范高等专科学校的助教起步，到如今衡阳师范学院化学学院二级教授、湖南省重点实验室主任，张复兴教授四十余载深耕不辍，带领团队在有机锡化学领域积累了扎实的理论与实践基础。

图为团队指导老师合照

在此期间，团队围绕有机锡化合物的合成、结构与性能展开多元探索。从含Sn-N键、Sn-S键的取代苄基锡配合物合成，到功能有机锡化合物的绿色合成及性能研究，再到电镀污泥、炼锌废渣中重金属回收工艺开发，每一项科研项目都是成长的阶梯。2007-2009年开展含特定键的取代苄基锡配合物研究，2010-2013年推进功能有机锡化合物绿色合成项目，这些探索不仅收获湖南省科技进步奖、自然科学奖等多项荣誉，更沉淀下对有机锡化学特性的深刻理解，为2023年聚焦抗癌新方向筑牢根基。

随着癌症治疗对高效低毒药物需求的迫切增长，2023年，团队在长期有机锡研究基础上，精准锚定“螯合型大配位有机锡抗癌”选题。聚焦顺铂等传统化疗药耐药性强、毒性大、成本高的临床痛点，团队以“大位阻+螯合配位”为核心策略，选用邻二酮二肟等螯合配体，引入大位阻基团构建新型有机锡配合物，力求突破传统抗癌药物瓶颈。

图为项目组成员合照

全新方向下，团队迅速开启攻坚。合成环节，创新运用微波辅助溶剂热法，将反应时间大幅压缩，产率显著提升，且降低溶剂污染，让药物合成更绿色高效；结构解析上，借助X射线单晶衍射、量子化学计算等手段，深入探究螯合型大配位有机锡的分子构型、电子分布，明晰其与癌细胞作用的微观机制；活性验证中，通过MTT法等测试，对比传统药物，验证新型配合物对癌细胞的抑制活性与对正常细胞的低毒性，初步展现出在抗癌“精准打击”与“安全性”上的潜力。

图为项目组成员做实验图片

在短短两年多的新方向研究中，团队已实现多项关键突破，实现合成工艺革新 ，对于微波辅助溶剂热法的成熟运用，使合成周期从传统方法的数小时乃至数天，缩短至更高效的时长，产率提升至92%，溶剂用量减少87%，为后续规模化制备奠定基础，相关绿色工艺思路获业内关注。抗癌机制初明：通过量子化学计算与细胞实验结合，揭示螯合型大配位有机锡可通过调控分子轨道能隙，增强与癌细胞靶点结合，同时借助螯合配体与锡原子的协同作用，干扰癌细胞DNA修复、诱导线粒体凋亡，为克服肿瘤耐药性提供新路径。活性数据亮眼：初步体外实验显示，部分合成的螯合型大配位有机锡配合物，对宫颈癌（HeLa）、肝癌（HUH-7）等癌细胞株抑制活性，相较于顺铂等传统药物展现出优势，且对正常肾上皮细胞（293T）毒性显著降低，彰显出“高效低毒”的潜在应用价值。

图为团队所制备配合物对于指定细胞的抗癌活性分析结果

目前，团队已在新方向上积累一定成果，多项研究数据为后续深入推进筑牢基础。谈及未来，团队目标清晰：一方面，持续优化螯合型大配位有机锡配合物的合成与性能，拓展其对不同癌症类型的作用研究，完善作用机制；另一方面，积极推进成果转化，与医药企业、临床机构协同，加快从实验室到临床前研究、临床试验的进程，力争让这一源于四十余载有机锡研究积淀的抗癌新探索，早日成为惠及患者的临床方案。

从1985年的有机锡研究发轫，到2023年聚焦抗癌新方向，衡阳师范学院这支科研团队，以岁月沉淀为基，以创新探索为翼，在抗癌药物研发的征程中稳步前行。他们的故事，是科研人坚守与突破的缩影，看到化学智慧赋能抗癌希望的无限可能。

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审定：唐文杰    责编：赵旭 + 投诉举报